Cervical vagal schwannoma. A case report
Schwannoma del tratto cervicale del nervo vago
M.G. Chiofalo, F. Longo, U. Marone, R. Franco1, A. Petrillo2, L. Pezzullo
Department of Surgical Oncology; 1 Department of Pathology; 2 Department of Radiology, National Cancer Institute, Naples, Italy
Summary
Schwannoma originating from the cervical vagus nerve is an extremely rare neoplasm. Vagal nerve schwannoma usually occurs between the third and fi fth decades of life, it does not show sex predilection both sexes being equally affected and it most often presents as a painless, slow-growing, lateral neck mass. The treatment of choice is complete surgical excision with preservation of the neural pathway, when it is possible. These tumours, in fact, are almost always benign and a conservative surgical approach is emphasized by most of the Authors. A case of a cervical vagal schwannoma, in a 33-year old male with a previous medical history of malignant lymphoma, is described. The clinical features, diagnosis, management and pathological fi ndings of cervical vagal schwannoma are discussed.
Riassunto
Lo schwannoma del nervo vago è una neoplasia molto rara. Questo tumore in genere insorge tra la terza e quinta decade di vita, non mostra predilezione di genere e spesso si presenta come una tumefazione laterocervicale indolore a lenta crescita. Il trattamento di scelta è la completa escissione con preservazione dell’integrità della via nervosa quando questo sia possibile. Tali tumori, infatti sono quasi sempre benigni e la maggior parte degli Autori raccomandano un approccio chirurgico conservativo. Riportiamo un caso di neurinoma del nervo vago cervicale in un uomo di 33 anni con pregressa storia clinica di linfoma. Vengono discussi le caratteristiche cliniche, la diagnosi, il management e gli aspetti istologici dello schwannoma del nervo vago cervicale.